تشخيص مرض ويلسون

تشخيص المرض وتاريخه الطبي

يتم تشخيص المرض عن طريق فحص النحاس والسيرولوبلازمين ، اللذان يوجدان في الدم أقل من المعتاد. كما أن النحاس في البول يكون دائمًا مفرطًا ، حيث يأتي من (100-1000) ميكروجرام في 24 ساعة (1 جم 6-16 ميكرومول) ، وحالة النحاس الطبيعية في البول هي أقل من 40 ميكروجرام (0.6 ميكرومول) ، وبين الفحوصات أيضًا ، ولكن ليس من الضروري تشخيص المرض ، يتم أخذ عينات من الكبد (وإذا كان أكثر من 250 ميكروغرام / جرام من حجم الكبد) ، على الرغم من وجود الكثير من النحاس في الكبد في الورم الكوليسترول المزمن الظروف

وبالمثل ، عند أخذ عينات الدم ، يلاحظ أن هناك تلفًا في خلايا الدم الحمراء المصابة بفقر الدم ، وبين الفحوصات أيضًا إجراء اختبارات على الأشخاص المصابين بالمرض ، وبالنسبة لأمراض المرض ، فقد أدى التشخيص المبكر والعلاج الفعال إلى زيادة مرضى الأمراض المصابين بهذا المرض ، ولكن مع ذلك ، فإن الضرر الذي يلحق بالجهاز العصبي دائم. أما بالنسبة للفشل الكبدي الحاد مع تليف الكبد ، فلا بد من زراعة الكبد لعلاجه.